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李氏大药厂第一季度业绩公布:收益、利润双增长



  5月27日,李氏大药厂控股有限公司(简称“李氏大药厂”或“集团”,HKEX:00950)公布了2021年第一季度业绩,实现收益约2.83亿港元,同比增长3.7%;毛利约1.92亿港元,同比增长6.6%;公司拥有人应占溢利4104.8万港元,同比增长2.9%。基本每股盈利6.98港仙。
  公告显示,集团第一季度总收益283,142,000 港元,较去年同一季度增长3.7%。其中尤靖安®、菲普利®、速乐涓® 及芮旎爾®(曲前列尼尔注射液)的销售额强劲,分别增长96.6%、41.1%、40.8% 、160.2%。此外集团研发活动已归正常水平。其中第一季度研发费用总开支为76,530,000 港元,占季度收益的27.0%。(2020年第一季度:18.0%)

  集团营销中心的成立,重点集中在强化现有分销渠道,同时探索新分销渠道为新产品及即将面世的产品上市作准备,并投放足够资源。集团合肥基地尤靖安® 、立迈青® 产能提升且生产设施升级进度良好。集团南沙基地生产特卡法林药片及诺克沙班药片作GMP申请及临床试验的工作亦取得积极进展。制造吸入式雾化制剂的设备亦正在安装及调试。生产口服细胞毒性药物及进行连续血糖监测的设备则已完成安装及调试,均为生产临床样品及/或注册批次作好准备。
  截至目前为止,集团有超过40个处于发展初期至后期阶段的项目,且进度良好。
  1月4日
  Cetraxal®Plus已经在中国招募首名患者。
  1月5日

  Intrarosa®已获国家药监局批授开展的Ⅲ期临床试验。
  1月27日

  Lutrate® Depot(醋酸亮丙瑞林长效悬浮液)新药申请获国家药监局受理。Staccato® 芬太尼Ⅰ期、Ⅱ期临床试验正在筹备,预期7月开始招募病人。
  2月2日
  磺达肝癸钠注射液(0.5 毫升;2.5 毫克)获得生产及上市批文。
  3月1日
  GCC-4401C获国家药监局批准的新药临床试验申请。
  5月13日
  苯丁酸钠颗粒获国家药监局批准,正式上市,填补了国内空白。
  截至目前为止,集团附属公司中国肿瘤医疗有限公司(“COF”)10项肿瘤产品正在开发。2月5日,用于治疗复发性或转移性宫颈癌的抗PD-L1单克隆抗体Socazolimab获得国家药监局突破性疗法认定。使用Socazolimab 的骨肉瘤维持治Ⅲ临床试验已成功招募83名患者。
  特许经营策略为本集团业务发展策略的首选模式。集团在订立新的特许经营交易时,仍然坚持精挑细选。3月2日,与昆药集团股份有限公司(“KPC”,股份代号:600422.SH)的全资附属公司昆明贝克诺顿药品销售有限公司(“KBNS”)签订的产品销售服务协议。4月29日,兆科眼科有限公司(简称“兆科眼科”,股份代码:6622.HK)成功于香港联合交易所有限公司主板上市,最终发售价为每股兆科眼科股份16.80 港元。






关于李氏大药厂

-亞太地區最具創新力的上市企業-



  李氏大药厂控股有限公司(简称 “李氏大药厂” 或 “集团", HKEx: 00950)成立于1994年,是一家以研究为驱动、市场为导向的香港上市生物医药公司,总部位于香港。2002年7月在香港联合交易所("港交所")创业板上市,2010年5月成功转至港交所主板上市。李氏大药厂在内地拥有两大综合性基地——兆科·合肥和兆科·广州,现已拥有逾30家附属公司及子公司,员工总数超过1300人。
  集团主要业务集中于自主研发、生产、销售生物医药产品,涵盖心脑血管、眼科、肿瘤科、妇儿科、精神科、皮肤科、罕见病/重症监护、疼痛管理八大领域。现有5种自研产品上市,超过70个新品研发项目处于不同进展阶段。集团同时拥有国际视野,与美欧、日本等地超过30家著名药企建立战略合作伙伴关系,已引进20余种先进产品上市使用。
  2019年李氏大药厂荣登“亚太地区最具创新力的上市企业”, 2020年集团成为首个进入“全球制药企业在研药物数量排名TOP25”的中国企业。
  李氏大药厂的目标是成为亚洲成功的生物制药集团,提供治疗疾病和改善生活质量的创新产品。



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